Chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ giúp phát hiện những bất thường của bộ nhiễm sắc thể người gây nên một số bệnh lý nguy hiểm. Đây là một cận lâm sàng hiện đại, giúp chẩn đoán các bệnh lý liên quan đến di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc tìm nguyên nhân vô sinh
Thai nhi bị vi lặp nhiễm sắc thể số 3 thì phải làm sao?
HỏiChào bác sĩ,Tôi mang thai được 22 tuần thì siêu âm kết quả cho thấy thai bị thông liên thất, giãn não thất nhẹ và xương đùi ngắn (-3sd). Tôi đã làm thủ thuật chọc ối và đã có kết quả từ di truyền học. Kết quả cho thấy thai của tôi bị vi lặp
Chuyển phôi thất bại do trứng thoái hóa phải làm gì?
HỏiChào bác sĩ,Vợ chồng em có làm IVF lần 1 được 17 trứng nhưng chỉ được 1 phôi. Bác sĩ báo nguyên nhân do trứng bị thoái hoá ngày 3 và chuyển thất bại. Lần 2 chọc hút được 28 trứng, được 12 phôi ngày 3 nhưng nuôi lên ngày 5 lại chỉ còn 1
Nhiễm sắc thể số 20 bị gãy, tách có ảnh hưởng như thế nào đến thai nhi?
HỏiChào bác sĩ! Cho cháu hỏi: “Nhiễm sắc thể số 20 bị gãy, tách có ảnh hưởng như thế nào đến thai nhi?” Cảm ơn bác sĩ đã tư vấn và giải đáp.Nguyễn Văn Lập (1978)Trả lờiChào bạn! Để trả lời cho câu hỏi: “Nhiễm sắc thể số 20 bị gãy, tách có ảnh hưởng