Chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ giúp phát hiện những bất thường của bộ nhiễm sắc thể người gây nên một số bệnh lý nguy hiểm. Đây là một cận lâm sàng hiện đại, giúp chẩn đoán các bệnh lý liên quan đến di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc tìm nguyên nhân vô sinh
Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ trong chẩn đoán vô sinh
Bài viết được tư vấn chuyên môn bởi Bác sĩ Diêm Thị Yến – Bác sĩ Lab IVF – Trung tâm Hỗ trợ sinh sản – Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ (Genetic karyotyping) còn được gọi là phân tích nhiễm sắc thể là phương pháp
Karyotype Test là gì? Ứng dụng trong điều trị hiếm muộn
Karyotype test là những xét nghiệm được thực hiện nhằm xác định thai nhi có mắc các bệnh lý rối loạn di truyền và nhiễm sắc thể hay không. Trong quá trình mang thai, mẹ và thai nhi có thể gặp một số nguy cơ bất thường nên karyotype test chỉ được thực hiện với
Điều trị đa hình nhiễm sắc thể và buồng trứng đa nang nhẹ ở phụ nữ chưa sinh con như thế nào?
HỏiChào bác sĩ,Vợ chồng em đã kết hôn hơn 1 năm, nhưng vẫn chưa có em bé. Vợ chồng em có đi khám và làm xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ. Chồng em thì bình thường, còn trường hợp của em thì bác sĩ kết luận là “đa hình tăng chiều dài vùng dị nhiễm